Cancer amygdales, cancer._2 amygdales

Cancer amygdales, cancer._2 amygdales

Cancer Tonsil

28 janvier 2009 – 24:02

Merci soccerfreaks je vais essayer ce. J’utilise des ordinateurs au travail et d’envoyer des e-mails, mais je ne l’ai jamais essayé cela avant. Heck d’une raison pour commencer. On me dit mon cancer est à la première étape et je l’ai découvert quand mon ganglion enflé de sorte qu’il est à deux endroits. Je ne me sentais la douleur ou de l’inconfort (jusqu’à ce que le diagnostic a commencé. Je n’ai pas encore rencontré tous les médecins, mais je vais être de commencer un traitement de chimiothérapie qui sera 24/7 pendant cinq jours et hors trois semaines. Cela continuera à trois reprises. Je vais alors le rayonnement et la chimiothérapie pendant sept semaines. J’ai parlé à un couple de médecins un local et un à OHSU et les deux aggree que cela a une très bonne chance de succès sans faire la chirurgie. J’ai commencé à lire des choses à me préparer et J’ai trouvé ce site très utile. Merci à tous ceux qui sont prêts à partager vos expériences. Je suis sûr que je vais avoir beaucoup de questions à l’avenir, mais voici quelques-uns.
Que puis-je faire pour aider à prévenir la perte de dents du rayonnement?
Y at-il des complications avec le tube de cheville que les médecins ne vous disent pas?
Et quelqu’un a continué à travailler à leur emploi à travers les traitements?
Merci Tim dans l’Oregon

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28 janvier 2009 – 13:11

Je ne suis pas expert ou un médecin, donc je ferais confiance à leurs opinions et suggestions. Ma mère avait GPE avait aucune complication de pas du tout, bien sûr na pas comme beaucoup voulait manger par la bouche, mais il est là en cas vous avez besoin et la plupart des gens faire. Il suffit de penser comme un sparadrap et ça ira mieux avec le temps.
Chaque corps des personnes réagit differntly aux traitements de sorte que vous pourrez peut-être wrok et avoir aucune difficulté ou vous pouvez être celui qui est fatigué et malade vraiment facile. MOm l’avait radaition facile était très très dur, elle avait la gorge stade du cancer du col 4. Alors rappelez-vous d’avoir juste un dloutlook goo et faire ce qu’ils disent et suggèrent et vous devriez être bien. Maman a obtenu un peu faible de Erbitux (chimio) mais pas enought pour faire une differnece dans sa vie, elle n’a pas tomber malade eu une bouche rainé et la bouche sèche, mais le bain de bouche de Biotene a pris acre de ça pour elle.

Im vous penser pris assez que vous avez qui devraient un grand résultat si tôt, mais chaque personne est differnt et Rects differnt donc je vais vous souhaite bien. Je ne sais pas ce que les peuples suggestions seraient sur la chose entière de chimio de rayonnement d’abord et je pense que cela varie selon le lieu et le stade, mais après ce que j’ai vu ma mère vécu et de ce que j’ai lu ici MYSELF i aurait certainement choisi la chirurgie et se débarrasser de lui en premier. Radaition laisse des cicatrices et difficiles à faire de la chirurgie après et encore plus difficile si elles ont à faire à nouveau rayonnement plus tard sur la route. Juste mon avis et je suis sûr que vous aurez obtenir plus d’opinions. je voulais juste me donner .02
mieux ofluck et je prierai pour vous
DIEU VOUS PROTÈGE

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28 janvier 2009 – 14:52

Bienvenue, Tim. Vous constaterez que vous obtenez un certain nombre de réponses à vos questions ici, la plupart d’entre eux de gens qui ont vécu des situations similaires. C’est toujours réconfortant, je sais, à moins qu’ils disent, "Oh s ** t". et ils ne seront pas, croyez-moi. Pas dans ce cas.

En réponse à vos questions, sans ordre particulier:

Il y a un certain nombre de postes ici concernant les soins dentaires. Trouvez-les et suivez-les. Je conseille, pour l’instant, que vous voyez votre dentiste, si cela n’a pas encore été proposé, et que vous obtenez le nettoyage de votre vie. Demandez-leur de supprimer toutes les dents problématiques, leur faire faire ce qu’ils doivent faire pour donner à vos dents la meilleure chance de se déplacer le long avec vous. La vérité est, de mon expérience, et de ce que je l’ai appris des autres, le rayonnement va déchirer vos dents un nouveau, pour ainsi dire. Donc, avant de préparer en voyant votre dentiste.

Je suis un gars langue / cou plutôt que les amygdales, pour que les autres puissent en parler plus précisément que je peux, mais je pense que nous serons tous d’accord que vous devez être prêt pour le rayonnement, ce qui signifie que vous ne pouvez pas marcher dans et obtenir sept semaines de rads. J’ai eu sept semaines moi-même, et toujours eu un savonnage d’une brûlure-préventive tout de suite après, et aussi la nuit avant (vérifier avec doc sur ce avant de le faire). Mon expert dans ce cas est ma femme, une infirmière en soins des plaies, qui ont choisi la lotion de choix, et qui conseille que quoi que vous fassiez, choisissez un à base d’huile plutôt que sur l’eau. Il semble que la substance à base d’huile est absorbée et peut aggraver les choses.

La chose critique avec cela, cependant, est que vous soyez prêt, et que vous préparez votre corps à la fois avant et après. Parlez à doc, bien sûr, et il / elle va aider, mais si vous ne demandez pas, ils ne peuvent pas le mettre. Il est de plus haut sur leurs listes personnelles choses à faire, les listes des docs rad, je veux dire.

Je scatter-tournais ici, mais avec votre cancer, vous avez une très bonne chance en effet, un grand, de se déplacer sur et au-delà. Surtout à cause de la scène, mais aussi en raison de son emplacement. Si vos documents ont couvert toutes les bases et il n’y a pas de surprises, vous devriez être en bonne forme.

Oui, étant dit que vous avez le cancer fait peur le diable hors de vous. C’est parce que la plupart d’entre nous ont jamais pris la peine de se pencher sur elle avant qu’elle ne nous impacté. Si vous regardez dans le vôtre, je pense que vous et vos proches serez consolés, Tim, aussi confortable que vous pouvez être sous les cirstances.

Encore une fois, vous trouverez les gens sur ce site très utile, Tim.

Prenez soin et meilleurs voeux,

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29 janvier 2009 – 18:05

salut tim, la plupart des gens que j’ai lu ou parlé d’avoir seulement découvert qu’ils ont la tête et du cou à un stade avancé. il est si bon vôtre est en phase I. mon père ne fait que commencer rayonnement et je lis à travers ce site en essayant de se préparer aussi. i posté une liste de choses que j’ai recueilli de demander à ses médecins à propos sur le fil d’jejdrn si vous voulez regarder, il pourrait être utile? bonne chance

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30 janvier 2009 – 15:52

Merci pour tous les encouragements et comme je l’ai entendu la plupart de c’est de garder une attitude positive. Jusqu’à présent, il a été facile pour moi et dur sur ma femme. Je suis sûr que lorsque le traitement commence le travail commence pour moi. Joe merci et oui la question de la dent semble à nouveau être un gros problème avec ce que je vais l’avoir fait. J’ai vu le peridontist hier, les rendez-vous de traitement pré sont si difficiles à obtenir, de toute façon, il a examiné et radiographié et dit que je suis en bonne forme. Je vais aller à mon dentiste pour obtenir un bon nettoyage et une double vérification pour les cavités. Pour toute autre personne ayant raditation autour de la bouche, vous devez prendre soin réel pour vous assurer que vos dents ne sont pas des problèmes par la suite. Ce médecin a expliqué toutes les mauvaises choses qui se passe si vous devez avoir une dent tirée par la suite. Je vais porter mes plateaux Flouride fidèlement et avoir mes dents nettoyées quatre fois par an. Outre l’oral questions de HYGIÈNE tout le monde je l’ai vu se sent les complications seront à court terme. La chimiothérapie d’induction je reçois est relativement nouveau donc j’avoir des questions sur les réactions à elle. Je voudrais aussi continuer à travailler juste pour garder le moral, mais le médecin de la chimio dit qu’il peut y avoir un problème avec les globules blancs et obtenir toute maladie serait de mauvaises nouvelles. Alors maintenant, je suis re-penser cela. Je voudrais également dire à tous ceux qui se passe à travers ce pour obtenir toutes les informations que vous pouvez. Parfois, il semble écrasante, mais au moins vous avez des questions à poser aux médecins. et d’écrire ces bas ne pas essayer de remeber, j’ai oublié ma liste quand je suis allé à un rendez-vous et oublié de demander la moitié des questions que je voulais.
Merci à tous, Tim

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2 février 2009 – 18:36

Salut Tim – J’étais étape 4 quand je l’ai découvert. Ne jamais fumé ou bu. Ils ont enlevé mes amygdales et moi avons commencé la chimio 2 semaines après. Autre que d’être fatigué et la perte des cheveux, il était assez facile pour moi. Pas de nausées. J’ai eu la chimio une fois par semaine pendant 3 mois. J’ai eu l’habitude de jeudi et porté une pompe avec moi injection Chemo le week-end. Je travaillais lundi mardi et mercredi et a pris le reste de la semaine de congé. J’étais un jock, ex footballeur et était en assez bonne forme. J’ai ajouté 25 livres avant le début de rayonnement et est allé jusqu’à 225 lbs. No way allais-je avoir un tube PEG. Je mangeais bien après mon amygdalectomie et par Chemo. RADITION était un monstre différent pour moi. Une brise pour commencer, puis ma salive a commencé à agir en place. Mon dentiste m’a mis sur Salagen pour garder les glandes de pompage qui m’a donné des bouffées de chaleur. Il y avait également d’utiliser un traitement de floride tous les jours pendant 5 minutes et à ce jour 7 mois rayonnement poster, mes dents et les gencives sont très bien. Ils étaient bons pour commencer et nécessaire pas de travail. Ils sont sensibles au froid extrême et de la chaleur, mais fonctionnent très bien. Radiation brûle à l’intérieur de la gorge. Si vous pouvez imaginer gratter votre genou sur l’asphalte, les fluides blancs et rouges qui apparaissent pour aider la guérison, voilà ce qui se passe dans la gorge. Ce vase se présente sous la forme d’Flegme et il colle autour pendant un moment. Pour moi, il était de 5 mois avant que je puisse arrêter constamment cracher vers le haut. J’ai nettoyé et porté autour de mes bouteilles Veiller à utiliser comme spitune. Je devais cracher toute la nuit aussi que vous ne devriez pas l’avaler. Toujours cracher mais beaucoup moins et ne pas avoir à porter la bouteille plus. Je me suis battu le Tube Peg mais je suis une infirmière et il était clair que je ne mangeais pas ou boire. L’eau commence à brûler ma gorge et je suis allé de 225lbs à 175lbs. J’étais heureux d’obtenir le tube Peg et a dû être mis à l’hôpital pour me réhydrater pendant quelques jours. Je aurais dû savoir mieux mais voulu endurer. Je ne me sentais jamais le tube PEG après la procédure. Je n’étais pas douloureux du tout. J’étais endormi et si je ne connais que ce que je faisais là, je ne l’aurais pas senti une chose. Je finis le rayonnement en Juillet 2008. J’ai encore quelques-uns des effets de celui-ci avec des changements dans l’alimentation, ne peut pas ouvrir la bouche aussi large et ne peut pas avaler aussi bien. Je commencé à manger le jour de Thanksgiving. Lenteur, petites bouchées, des aliments mous, et ne pas manger et parler en même temps. Je bâillonne encore et étouffe parfois. Ce fut une autre chose avec le rayonnement, mon réflexe nauséeux intensifié et je jette juste de me brosser les dents. Les traitements de floride je me suis arrêté pour la même raison. Juste le médecin regardant dans ma bouche m’a fait gag. J’ai encore mon tube PEG, mais ne l’utilise pas. Ils vont le prendre le mois prochain si mon PET Scan est clair. Je suis beaucoup plus fort maintenant, même si je suis seulement à 180lbs. Je regarde bien à ce poids. Manger est plus facile et cracher dans la nuit est chemin vers le bas. Il affecte les gens autour de vous plus que vous réalisez même si vous êtes celui qui va à travers tout cela. Surtout si elles ont vous savez toujours que ce jock en bonne santé qui ne tombe malade, et sont le gagnant du pain. Il va mieux. Il suffit de ne pas avoir la restauration rapide veulent maintenant la mentalité. Cela prendra du temps, d’argent et d’effort de votre part. Si vous êtes une personne qui donne facilement, obtenir de l’aide immédiatement. Je comprends pourquoi certaines personnes abandonnent. Si vous êtes positif par la nature, le sourire beaucoup et merci tout ce que vous croyez en ce que vous serez en mesure d’aider un jour quelqu’un d’autre passer à travers cela. Reste beaucoup mais ne laissez pas votre atrophie des muscles. Gardez cherchant conseil que des questions se posent. Prenez soin et nous pouvons parler de nos expériences quand nous sommes à la fois fait avec cela.

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4 février 2009 – 11:56

Je suis heureux d’obtenir toute information que je peux bien et le mal. Vous ne l’avez pas dit quand vous étiez diagnoised mais par mes calculs, il faut avoir été il y a environ un an. Vous avez dit que vous avez travaillé un peu à travers votre chimio, mais votre médecin vous avertir aussi sur un faible nombre blanc et étant gens autour de malades? Cela a moi et ma femme un peu inquiet avec working.I je commence chimio lundi prochain et je vais porter une pompe pour la semaine. Demandai-je à le faire le week-end, mais ils sont concernés que s’il y a un problème avec la pompe ne serait là pour me aider. Je vais prendre deux semaines de congé, puis le faire encore pendant trois cycles. On dirait que vous avez eu une chimiothérapie plus intense. Je suis aussi curieux sur la façon dont le travail est allé durant la radiothérapie et après. Je ne suis pas un ancien joueur de football et avoir une trentaine de livres trop sur moi déjà (207), mais je suis en assez bonne forme, mais j’obtenir le tube PEG dans tommorow quand ils ont mis le port. Je ne veux pas de passer par là au cours des traitements de radiothérapie ou quand je suis faible. Je me sens confiant quant à coups de pied et de disposer d’une épouse merveilleuse qui est là pour moi. Je dois aussi la foi que Dieu ne nous donne pas plus que nous pouvons gérer. Je me rends compte qu’il affecte les gens autour de vous et je remarque que maintenant avant même que je l’ai eu des traitements je serai donc concious de cela plus tard, grâce à cette heads-up. Gardez les messages à venir et laissez-moi savoir comment votre PET se révèle.
Tim

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4 février 2009 – 20:09

On m’a diagnostiqué en Janvier de l’année dernière. Saw un morceau pendant le rasage. Je devais biopsies pour confirmer le diagnostic, puis avaient mes amygdales enlevés. Travailler autour des personnes malades était un sujet de préoccupation. Je travaille en fait dans la chirurgie et a été confiné principalement au travail de bureau qui en tant que gestionnaire, je faisais beaucoup de toute façon, mais il intensifié et je suis en mesure de faire un peu à la maison sur l’ordinateur qui était agréable. Je me rendis à mes traitements de radiothérapie et de travailler par la suite. Une fois que les brûlures de rayonnement sont apparus et ont brisé la peau, ils me chassés du travail. Ils me regardaient de très près et le personnel surveillé qui est venu autour de moi (pas de malades) et limités mes contacts ensemble. J’ai été chanceux en ce sens. Aujourd’hui, je me sentais retour plus de salive. C’est prometteur puisque ma bouche ne fait pas aussi sec. Je portais toujours de l’eau avec moi, mais maintenant dans mon 7ème mois après la radiothérapie, je peux manger et avaler mieux que même la semaine dernière.
J’ai eu une pompe avec le 5-FU pour le week-end Cisplatin, et Taxotere pour des traitements réguliers Chemo. J’avais aussi hebdomadaire Cisplatin tout sur le rayonnement. Mes lignes PICC étaient amusant pour moi aussi. J’ai eu le premier dans mon bras gauche. Il occlus certains comment et je devais obtenir un autre inséré. Ils ont inséré dans le même bras et peu après ont été infectés. Ils ont mis la 3ème dans mon bras droit qui a continué à me donner un caillot de sang. Heureusement pour moi, ce fut après mon dernier grand traitement de chimio et de la cisplatine, ils ont pu mettre dans une veine régulière. À travers tout cela, je toujours su que je recevrais à travers ce, peu importe les complications (que je ne vous attardez pas à l’époque. Je viens de le voulais faire.) Je devais être gai pour ma femme qui l’a déchiré pour me voir passer par ce. Si je l’avais fait comme vous le faites, je ne pense pas que j’aurais fini à l’hôpital. Mes collègues et tous les documents avec lesquels je travaille étaient très favorables, ainsi que la famille et les amis. Même si je sens que je peux faire quelque chose en ce moment, ils ne me laisse pas me pousser et de repos contribue à la guérison. Je ne l’ai jamais été du genre à rester assis, mais je suis plus détendu et prendre le temps d’apprécier les choses plus. La patience est à nouveau la clé et ayant beaucoup de personnes prier pour vous aussi. Il est étonnant qu’un jour on se demande comment les symptômes longs vont durer et le lendemain, ils sont partis et vous vous demandez pourquoi et comment. Je me suis arrêté et je suis maintenant se demander simplement reconnaissant d’être l’un des messagers de Dieu pour essayer d’aider les autres. Bonne chance à vous et je suis heureux que vous êtes déjà en avance sur le jeu.

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6 février 2009 – 23:00

Merci, il aide à se faire une idée sur ce qui pourrait être en avance. Je me rends compte que chaque situation est différente. J’ai obtenu mon PORT et PEG hier, je suis un peu mal, mais faire bien. Je ne serai pas avoir la peine que vous aviez avec la mine PICC comme vous le savez sans doute est très différent. Je traite avec ce en postant ici et ma femme mis en place un site web pour moi de donner des mises à jour à des amis et la famille. Cela a été les gens peuvent vérifier sur moi s’ils veulent et je ne dérange pas ceux qui ne le font pas. Il est bon de parler avec quelqu’un qui est face à une situation similaire. Vous semblait avoir le même type de cancer et votre traitement est réel proche de la mienne. Si jamais vous êtes intéressé à me contacter hors de ce site envoyez-moi un e-mail à tim.groce@verizon.net. Prenez soin et que Dieu bénisse.
Tim

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8 février 2009 – 18:46

Je suis tellement heureux que vous êtes en avance sur le jeu. En tant que travailleur de la santé, j’étais dur headed et aurais dû mieux dans beaucoup de la situation, je suis passé. Il arrive toujours à quelqu’un d’autre et non pas à moi. Appelez-le déni mais j’essayé d’agir comme si tout était normal et je pouvais encore Fuction à un niveau très élevé. Cela a pris beaucoup d’énergie à partir de la guérison. Quand j’aurais été reposais, je voulais prouver que je suis difficile. Je pense que cela m’a retardé dans une certaine mesure. Pas étonnant que je conduisais ma femme folle. Elle me voyait comme ayant besoin de suivre les ordres des médecins et je me suis vu comme superman jusqu’à ce que je me suis retrouvé à l’hôpital. Ensuite, je me suis vu comme superman Jr. je pouvais regarder des photos de moi-même et voir que je ne suis pas bien. Voilà une autre chose que vous pourriez commencer à faire. Prendre des photos de votre progression. Les photos que je veiwed m’a donné une meilleure perspective que le miroir. Je pouvais voir la différence à mes yeux. Je crois vraiment des jours où je ne suis pas où je voulais être, je demandai au Seigneur s’il pouvait transporter une partie de la charge pour moi, et l’appeler ce que vous voulez, il ne m’a laissé avec ce que je pouvais gérer et je jamais perdu espoir ou senti comme abandonner à cause de cela.
J’ai votre adresse e-mail et je serai très intéressé par vos progrès. Attitude, le soutien de votre femme, votre famille et vos amis vous aidera beaucoup. Votre foi dans le Seigneur vous a déjà vu comme un messager pour lui de montrer que, même si vous allez par là, avec lui à l’intérieur de vous, vous ne serez jamais perdu et cela ne sera pas sans but que vous cherchez déjà pour aider les autres qui ont ce challange. Vous serez dans mes prières comme je l’étais et de continuer à être dans les prières de tant d’autres.
Prend soin de toi
k.bowdry@earthlink.net

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11 février 2009 – 21:37

Je pensais que je me suis senti assez bon pour essayer de travailler aujourd’hui. Fait cela près de quatre heures, mais je suis battu. J’espère quand cette pompe de poison se détache vendredi, je me sentirai mieux. Je ne pense pas que je vais essayer de travailler jusqu’à ce qu’il soit éteint. Kevin, je vous envoie un e-mail, mais tapé votre e-mail mal la première fois que je transmis la deuxième fois. Je sais que parfois les gens supprimer attaquants alors laissez-moi savoir si vous avez reçu il. Une chose que je remarque quand je suis au travail est combien il est difficile de penser et les choses de processus. J’ai fait beaucoup d’erreurs de données simples que je ne normalement pas faire. Je suppose qu’il est la chimio. Eh bien prendre soin tous et avoir une bonne soirée.
Tim

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16 février 2009 – 09:18

Je amygdales cancer aussi, n’a jamais su ce stade parce que je ne pense même pas à demander.

J’ai aussi trouvé pendant le rasage, j’avais une boule de la taille d’une balle de golf. Je suis allé à un ORL et il a dit qu’il peut être un enfection, avéré non, il était le cancer. Je suis un balayage de chat et on m’a dit qu’il était sur mon amygdales et dans 2 ganglions lymphatiques. Drs m’a dit qu’il me faudrait 35 traitements de radiothérapie et 7 traitements de chimiothérapie (Cipatin). J’ai fait pendant 3 semaines ce mercredi avec mes traitements, j’ai jamais eu le tube et a perdu beaucoup de poids. J’étais 280, et je suis maintenant 235. Je vais dans un scanner à la fin du mois, voir le Dr le 4 Mars, disent-ils si elles ne reçoivent pas tout, je vais avoir besoin de chirurgie pour enlever la lymphe les noeuds. Je ne peux pas se concentrer, quelqu’un d’autre n’a ce problème? Je suis également allé manger ont décent, mais la nuit dernière mon estomac dérangé ma partie de la nuit, est que de ne pas manger des aliments solides pendant si longtemps, mon estomac doit revenir à la normale?

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16 février 2009 – 23:31

Je lui ai répondu dans un autre poste à votre question re nutrition, et j’espère que cela aide. Re anxiété, re indigestion, re un manque de concentration, ceux-ci sont tout à fait normal.

Pensez-y comme ça: les chances sont que vous ne teniez sur le cancer avant qu’il ne soit bourré dans la gorge, pour ainsi dire. Maintenant, il est une question centrale dans votre vie, mais vous avez pas passé votre vie à étudier, et vous ne sont donc pas aussi bien informés que vous voulez être, et vous associer également le cancer avec la mort.

Si cela ne vous donne pas l’anxiété, je ne sais pas ce fait.

Je tiens à dire que le cancer va obtenir ce qu’il obtient. il va prendre un organe ou une amygdale dans votre cas, un ganglion lymphatique ou deux ou cinq ou 17 ans, mais il ne peut pas prendre les autres choses que nous le laisser avoir.

Votre inquiétante, qui est tout ce que vous. Hope, humour, une attitude positive, qui est tout ce que vous.

Je sais qu’il est difficile de ne pas inquiéter. Je sais vraiment que. Mais il faut insister sur le fait que le cancer aura pas plus qu’il obtient sur son propre.

Peu importe, votre anxiété est pas anormal. Et un régime non-solide ne provoque pas nécessairement des problèmes digestifs, comme je l’étais sur un pendant des mois, peut-être même un an. Je conseillerais que ces problèmes peuvent également faire partie de la question de l’anxiété.

Nous nous inquiétons tous, mon ami, une fois que nous sommes diagnostiqué, et certains d’entre nous, peut-être de nous tous, vous inquiétez au moins dans un petit coin de notre esprit, pour toujours.

Nous espérons que vous êtes en bonne forme.

Salut Rick;
Je suis totalement d’accord avec Soccerfreaks. Vous allez par beaucoup en ce moment et votre corps passe par des changements aussi. Donc, mentalement et physiquement, vous avez des problèmes à traiter et beaucoup d’incertitude pour aller avec elle. Humour et une attitude positive va un long chemin. Comment obtenez-vous l’humour et une attitude positive si vous avez jamais eu une? Il est une décision que vous faites, les gens que vous associez avec, et l’effort de votre part. D’une manière bizarre, vous avez maintenant eu l’occasion de voir votre vie et comment vous allez vivre différemment à partir de maintenant. J’ai pris sur ce challange et je suis un coup de pied dans le cul.
Comme tout le monde et chaque cas est différent, au cours de la chimio, je désirais des salades, des légumes, des fruits et de l’eau. J’ai jamais aimé ce genre de choses avant, mais mon corps priai pour elle. Maintenant, il fait partie de la vie que j’apprécie. Mais c’est juste mon expérience. Je ne fait pas perdre du poids au cours de la chimiothérapie, mais est allé 225-175 après l’irradiation. Je suis maintenant à un point où je peux gérer mon poids. Bien que je pourrais avoir des questions cachées dans le fond de mon esprit, je vais profiter de ma vie et aider, espérons d’autres dans le processus. Restez avec nous comme traitements progess et nous espérons pouvoir vous aider à travers d’autres questions que vous pourriez avoir.

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21 février 2009 – 21:05

Oh yeah! Ce chimio affectera votre pensée et de l’énergie. Je dis encore des gens si je fais une erreur que le rayonnement effectué mon cerveau ou que j’ai encore la chimio dans mon système. Il suffit de garder un oeil sur votre système immunitaire en particulier cette période de l’année et de rester loin des gens malades.
Si et quand vos papilles disparaissent ou vos cheveux commence à partir en vacances, en fonction de ce que vous faites, vous pourriez vouloir penser à la coupe de retour sur le travail un peu ou voir si elles peuvent vous brancher à la maison. Je suis en mesure d’obtenir l’accès à l’ordinateur de mon travail pour travailler à la maison sur beaucoup de choses. Vous avez une adresse Web merveilleux et je vous ai là contactez. Je vais suivre vos mises à jour et continuer à vous donner la motivation. Nous pouvons le faire.

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25 février 2009 – 06:51

avez-vous une intervention chirurgicale pour enlever les ganglions lymphatiques infectés que vous avez trouvé sur votre cou?

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28 février 2009 – 19:25

J’ai eu une biopsie sur la bosse, 1er une biopsie à l’aiguille, puis une biopsie ouverte où je devais aller à la chirurgie. C’était juste pour le diagnostic. Une fois que le cancer a été confirmé, j’ai eu les deux amygdales enlevés. Je l’avais fait cela en Février 2008 et a commencé la chimio en Mars 2008. La chimio a la bosse vertually dissappear. Mon oncologiste a dit que les résultats ont été très dramatique. Je suis passé par la chimiothérapie et la radiothérapie, mais n’a pas eu d’autres interventions chirurgicales.

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16 juillet 2009 – 10:27

Je lis votre post tard. Je viens d’adhérer ce site hier. Je lis beaucoup de messages à la recherche de ceux qui wlth des expériences similaires. On m’a diagnostiqué un stade 4 du cancer dans un ganglion lymphatique, côté droit du cou. Le PET scan a également montré une place derrière mon amygdale droite. J’ai eu une disection radicale du cou et mon amygdale droite enlevé en Mars 2009. Peu de temps après, je subissais 7 semaines de rayonnement (5 jours par semaine) et la chimiothérapie (une fois par semaine) .I terminé mes traitements il y a 7 semaines. La muqueuse a disparu, je ne me suis jamais le tube d’alimentation comme je l’étais capable d’avaler througout mes traitements. Je mange des aliments mous (œufs, pâtes, soupes). Ma gorge est encore senitive. Son parfois douloureuse à avaler et parler longuement. Avez-vous vécu cela et combien de temps at-il duré? Moi aussi, je toujours été très sportive, ne pas fumer et essayer de manger à droite. Eh bien, comme je le dis à ma femme, sa ne résout rien de se demander pourquoi moi. Je vais juste prendre les thats main été traitées moi et aller de l’avant. Je suis très confident et positif que nous allons battre ce. Ce site a fait une différence. Je espère que tout va bien avec vous.

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20 février 2009 – 15:49

Il y a des choses tellement mai, je ne comprends pas, je ne sais pas où commencer. J’ai eu la chirurgie 5-06 pour supprimer un simple kyste WRONG il était CSC primaire a été localisé dans mon R Tonsil 1cm Doc’S au
Vanderbilt veulent faire Chemo et Rad à un mauvais pronostic. Je suis allé à Mgt; Dgt; Anderson où ils étaient comme bon nous pouvons corriger ce plan de 30 IMRT et Radiation traitement non CHEMO. Ce ne fut pas un gâteau à pied mais pas presque ce que je craignais. Il semble juste comme tout le monde ici avait Chemo
Ne vous méprenez pas, je ne veux pas et je faisais confiance au personnel un M.D.Anderson avec ma vie et je
ferait tout recommencer. quelqu’un d’autre ici a-t-en tirer avec Radiation seulement? Je me sens bien et apprécie chaque jour, sauf pour cette petite peur dans le dos de mon esprit qu’il pourrait revenir.

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20 février 2009 – 20:40

Pas tout le monde ici avait amygdales cancer, pour une chose. J’ai eu la langue et le cancer du cou et avait donc la chirurgie suivie de rads et chimio (les deux derniers pour nettoyer toutes les «chiens errants»).

La ligne de fond est que chaque cas est différent: chaque individu, de toute évidence, est différent de l’autre, mais il en est de tous les cas de cancer. Pour déterminer votre traitement, je suis sûr que les bons gens au MD Anderson considérés comme l’emplacement, le type et le stade de votre cancer, ainsi que certains de vos traits physiques, tels que le poids et la santé globale, entre autres choses.

Félicitations pour votre survie, et hoorah au personnel de l’hôpital de Houston pour fournir une grande résolution pour vous!

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22 février 2009 – 20:44

Je ne suis pas dans une forme quelconque pour les deux dernières semaines à regarder ou ajouter à ce fil. Je voudrais répondre à ce qui a été dit au sujet des options de traitement. Joe avait raison, il y a autant d’options qu’il ya des cas. Je pense que vous avez à faire deux choses, la recherche de vos médecins avant de choisir un et le second et le plus important est une fois que vous choisissez confiance en eux leur expérience. Il ne fait pas mal d’obtenir un deuxième avis, mais une fois que vous commencez à ne pas deviner ce que vous faites ou ils sont sugesting. J’ai cancer des amygdales et ai choisi un régiment de chimiothérapie suivie de sept semaines de chimio / radiothérapie. J’ai commencé ma chimio 2/9 et portais la pompe pendant une semaine. J’étais mal préparé à quel point les effets secondaires me frapper. Je reçois deux semaines de récupération entre les semaines de chimio et je suis juste sens maintenant assez bon. Voici ma vie et apprendre pour ceux qui viennent de commencer. Si votre cancer est dans la gorge obtenir un tube d’alimentation avant le traitement commence. J’ai une et elle était en cours d’utilisation de la deuxième semaine. Sur la chimio, vous devez garder les fluides et la nutrition en place. Fluides pour construire des électrolytes sont un must et j’avais aucune envie de boire ou manger. Mon apitite avait disparu et tout était drôle. Le tube d’alimentation m’a empêché d’aller. Mes médecins ont établi une perte de poids de dix pour cent le maximum avant de cesser les traitements. Je sais que des médecins différents peuvent permettre des choses différentes, mais votre corps a besoin du poids pour récupérer. Une autre chose que je conseille est le repos, j’ai essayé d’en faire trop la première semaine et payé pour cela. Il est difficile d’asseoir et de ne rien faire si votre utilisation à faire et travailler. Wow je ferais mieux arrêter cela devient trop long. Merci encore Joe pour votre fidélité à ce site. Kevin merci pour le poste et je vous tiendrai au courant.
Tim

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Inscrit le: Mar 2009

18 mars 2009 – 03:36

J’ai aussi trouvé le rasage mien, bosse sur le côté droit de mon cou. J’ai eu un FNA qui a appelé la masse d’un kyste, mes oreilles, le nez & la gorge voulait toujours l’enlever alors nous avons fait. Je me schocked (non fumeur. Non buveur) quand il m’a dit que le rapport de laboratoire était SCC. Ensuite, nous avons pris les amygdales et le cancer était dans la amygdale droite du point de départ. Je viens de terminer 7 semaines de rad. & chimio. il y a 8 jours. Aucun tube de cheville pour moi, mais je ne conseillerais à personne qui aura 7 semaines de rad. pour obtenir un à environ 3 semaines. Je suis à 203 lbs de 247 lbs. Sans goût j’oublie de prendre des calories. Le retour au travail la semaine prochaine, très gald. Meilleurs vœux à tous sur ce site

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Inscrit le: Jan 2009

25 mars 2009 – 17:07

Bobert
On dirait que vous avez eu les meilleurs résultats sur ce que je l’ai entendu parler. Si quelqu’un devait passer par ce qu’il lookslike vous faites bien. Je ne fume pas ou également mâcher et bu moderatly et était tout aussi choqué que j’avais tosil cancer. Cela m’a amené à essayer de comprendre pourquoi. J’ai grandi avec des parents qui fument et qui ont travaillé pendant des années dans une entreprise a permis de fumer jusqu’à l’Oregon a adopté une loi pour éliminer le tabagisme de l’intérieur. J’étais mal à manger suffisamment de fruits et vegtables, j’ai chauffé mon déjeuner dans des récipients en plastique dans le micro-ondes et bu des boissons gazeuses diète. Si l’une de ces choses sont semblables à vous s’il vous plaît laissez-moi savoir.
Merci Tim

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Inscrit le: Dec 2008

29 mars 2009 – 07:37

Mon carcinome spinocellulaire, amygdale gauche, apparemment a été causé par deux choses: (1) 9 ans d’effectuer des exercices sous-marins comme un Navy Seal dans les eaux très polluées et (2) Fumeurs.

Je voudrais avoir vu votre e-mail lorsque vous avez écrit et n’a pas encore subi radiothérapie ou la chimiothérapie. Étant donné que votre cancer est une étape 1, vous, je pense, être un excellent candidat pour le rouge traitement de lumière laser – au lieu de la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. Voici le site pour aller lire à ce sujet: www.umm.edu/news/releases/laser_light.htm Il détruit seulement les tissus malins et n’a pas d’effets secondaires apparemment. Ils ne me acceptent pour un tel traitement de mon carcinome épidermoïde, amygdale gauche, en 2004, parce qu’il était l’étape 4 et était donc à cette époque trop épais ou trop profond pour être pénétrée par la lumière laser rouge.

Au lieu de cela, je suis allé à travers la "golden standard" de rayonnement & la chimiothérapie, parfois combinés, que l’on appelle un traitement de type sandwich. Il était très difficile, mais je coincé à travers elle à la fin et n’a jamais eu aucune sorte de tube d’alimentation. Une fois que ce fut fini et les scans TEP / CT ne présentaient aucun cancer résiduel nulle part, je suis allé en Israël, où je devais l’immunothérapie, en utilisant les lymphocytes de mon seul frère (qui, délibérément, ne fut pas un bon match HLA), pour cibler tout cancer les cellules qui pourraient subsister dans mon corps, trop petit pour être ramassés par un PET / CT. Vous pouvez lire sur l’immunothérapie du Dr Shimon Slavin à l’adresse suivante: https://www.remedy-tours.com/content55.html

Il est maintenant 4 1/2 ans. plus tard et il n’y a pas eu de récidive. Cependant, grâce au rayonnement, j’ai presque pas de fonction de la glande salivaire et ma capacité de goûter quoi que ce soit à peu près n’existe pas. Pendant longtemps, je demanderais à mes médecins quand le goût serait de retour, et ils me chaîne le long, en disant que ce serait bientôt. Enfin, un peu orthodoxe, stagiaire courageux a admis que ce ne serait probablement jamais revenir.

Soit dit en passant, ne laissez personne vous parlez dans une amygdalectomie suivant la radiothérapie et la chimiothérapie: Il n’y a pas de point à elle, puisque, si les rendements de cancer, il pourrait revenir tout le long du tractus gastro-respiratoire et de toute façon, votre gorge ne serait pas guérir de la une intervention chirurgicale pour une longue, longue période, en raison des changements de rayonnement.

La meilleure des chances a vous tous!

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Inscrit le: Apr 2009

28 avril 2009 – 15:32

Mon mari a un cancer dans son amygdale gauche. Il a propagé à ses ganglions lymphatiques dans sa mâchoire gauche. Le médecin lui a commencé le 2 rayonnement par jour pendant 6 semaines. Et aussi 6 Chemos qui peut être coupé à 4. tube d’alimentation et tous. Jusqu’à présent, se porte bien, mais a des nausées du rayonnement. Perdu beaucoup de poids. le VA a dit son provient de l’agent orange utilisé au Vietnam. James n’a jamais fumé, mâchés ou trempé. A toujours été en bonne santé jusqu’à maintenant. Je vous tiendrai pour son DR. a dit qu’il avait un taux de guérison de 80%.

Toute personne ayant un cancer de l’amygdale – en particulier qui se sont propagés au sujet localement – devrait, bien sûr, aller de pair avec ce traitement est recommandé par ses médecins. Et généralement, si ce traitement comprend la radiothérapie et la chimiothérapie, le résultat devrait être qu’un PET scan plus tard / CT sera négatif pour tout cancer.

La chose importante à garder à l’esprit, cependant, est que les cancers de la tête et du cou ont un taux élevé de statistiques récurrentes, pas nécessairement exactement où le cancer initial a été trouvé, mais habituellement quelque part le long des voies aéro-gastrique. Comment pouvez-vous empêcher de revenir?

Sur la base de notre expérience, nous recommandons, une fois que vous avez terminé le "étalon-or" pour le traitement et avez la malignité moins résiduelle possible, que vous regardez dans l’immunothérapie. Bien que je suis allé tout le chemin à Israël d’avoir que l’immunothérapie suivi à la clinique du professeur Shimon Slavin, je crois que quelque chose de semblable peut être ici, peut-être à la N.I.H. (National Institutes of Health).

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Inscrit le: mai 2008

08 mai 2009 – 20:09

Je suis passé par le même traitement à OHSU et St. Vincents à l’hiver 2005/06. Je ne suis pas sur ce site beaucoup ces derniers temps comme je l’ai été tellement occupé avec un nouvel emploi. Si vous avez des questions auxquelles je peux répondre (j’avais aussi un carcinome épidermoïde de l’amygdale avec 2 ganglions lymphatiques également infectés) Je serais heureux de répondre à ce que je peux.

Messages: 10
Inscrit le: mai 2009

11 mai 2009 – 10:39

Je viens récemment découvert que j’avais un cancer de l’amygdale. Je ne fume pas ou une boisson donc ce fut une surprise pour moi. Je me suis récemment découvert qu’il est de plus en plus fréquent d’obtenir ce cancer épidermoïde sur l’amygdale et ne pas être dans les catégories habituelles. Je comprends qu’il est considéré comme un non hpv ou un hpv qui, à ce stade, je ne sais pas que je suis considéré.
J’ai trouvé ma masse lorsque je me trouvais à laver mon visage et en remarquant un ganglion lymphatique dur. J’ai eu aucun autre symptôme ou grumeaux. On m’a envoyé à une IRM qui a montré positif pour une masse puis a été renvoyé à un médecin ORL qui a découvert la masse sur mon amygdales.
Le médecin a estimé que nous avons trouvé au début et a suggéré au cours du traitement, puis m’a renvoyé à la radio-oncologue pour obtenir son point de vue.
Je faisais face à deux options.
Avoir une biopsie puis si elle était sans aucun doute positifs ont un rayonnement alors chimio ou ont la biopsie puis si testé positif ont l’amygdale enlevé, et entourant les ganglions lymphatiques.
Les deux options semblaient raisonnables. J’ai aussi un problème avec réflexe nauséeux donc n’a pas vraiment envie de tenter une biopsie à l’aiguille et parce qu’il était à peu près certain qu’il était le cancer, j’ai eu la possibilité d’aller dans la chirurgie sous un général et le médecin pourrait retirer l’amygdale avec la masse, faire partie gelé et pendant que je dormais encore de l’avoir envoyé pour un résultat. Si elle ne revient comme positif alors il procéderait à la grande ganglionnaire dur étant éliminé et les ganglions lymphatiques entourant prise avec un disection du cou. Après mûre réflexion, je décidai d’aller dans la chirurgie pour enlever les amygdales avec la masse. La raison pour laquelle je l’ai fait était que je pensais avec elle enlevé je commencerais fraîche avec pas la tumeur et que moins de rayonnement serait nécessaire puisque la tumeur était pas là et je ne serait pas nécessairement .need chimio si je suis allé dans cette voie.
La chirurgie a été effectuée lundi dernier, la tumeur était positive. La chirurgie a été censé prendre 2 heures, mais a duré plus de 5. Les complications ont surgi parce que la tumeur qu’ils pensaient sur le nœud lymphatique a été effectivement coincé entre la jugulaire et le ganglion lymphatique qui a rendu difficile à enlever. Je suis le rapport de pathologie et il a montré sur 56 nœuds prises uniquement 4 près de l’amygdale étaient positifs pour le cancer. Globalement, le pronostic semble bon.
On m’a dit que la chirurgie serait la partie facile et le rayonnement serait difficile.
J’ai eu une semaine misérable. Le cou et le visage est tellement enflé que je peux à peine bouger mon cou. La déglutition est presque impossible, j’ai eu la douleur de l’oreille et dans l’ensemble se sentant très émotives. Je commençais à me demander si cela vaut tout ce que je vais à travers et peut-être pas aller avec le rayonnement du tout puisque c’était un échantillon de la façon dont je voulais sentir pendant les traitements.
Donc je suppose que ma question pour ceux là-bas avec le même problème, qui avait la chirurgie pour enlever la masse avant de commencer le rayonnement que vous avez eu des problèmes avec SMAE votre capacité à manger et ont des problèmes de déglutition? J’aimerais entendre les commentaires. Merci tout le monde

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Inscrit le: Oct 2008

11 mai 2009 – 12:58

Tout bien que mon cancer était pas amygdales, mais sinus. J’ai eu la chirurgie alors le rayonnement et je dirais tous que les effets secondaires étaient horribles, (sécheresse de la bouche, des problèmes de déglutition, des sinus assèchement) Je ne regrette pas ma décision d’avoir les traitements IMRT. Je ne voulais pas un reoccurence du cancer et senti que je devais faire ce qu’il fallait pour ne pas passer par là à nouveau. Tous si aucun traitement sont garantis, 7 mois après mon dernier traitement Id disent Im 80 – 90% de retour à "Ordinaire".

Le rayonnement est pas facile, obtenir toute l’aide que vous pouvez obtenir auprès de votre médecin, (tube d’alimentation, médicaments contre la douleur, Aquaphor pour la peau, la bouche médecine pour engourdir votre gorge) qui vous aidera à soulager l’inconfort que vous rencontrez à traiter.

Accrochez-vous, Sa va aller mieux. Un jour à la fois 🙂

Messages: 48
Inscrit le: mai 2008

12 mai 2009 – 03:15

Oui l’amygdalectomie était terrible, mais après environ 10 jours, le pire est passé et vous commencez à se sentir mieux. Continuez à essayer d’étirer le cou et le garder en mouvement, qui vous aidera dans le long terme. Continuez à boire et à manger pour garder le réflexe de déglutition formé.

S’il vous plaît aller de l’avant avec le rayonnement car il n’y a pas de remède à la chirurgie seule. Le rayonnement est vraiment ce qu’il faut pour tuer cette bête. La chimio peut rendre le rayonnement beaucoup plus efficace, un coup de poing un deux si vous voulez, mais la chimiothérapie est généralement pas un traitement primaire.

Obtenez le tube PEG mis tout de suite, vous aurez besoin it.The première semaine de rayonnement / chimio est pas mal non plus, mais vers la fin de la deuxième semaine de vos papilles vont commencer à aller. Après que la nourriture à avaler est devenu terrible pour moi comme le goût était si amer et j’ai perdu beaucoup de poids. Une fois que je suis le tube PEG en ce que tous stabilisé.

Il est un traitement terrible et douloureux, mais nous serons là pour vous aider à travers elle. Vous avez une nouvelle vie maintenant, et non pas celui que vous vouliez, mais pour survivre, vous devez être fort et déterminé à faire ce qu’il faut.

Obtenez-vous pour voir un dentiste NOW et obtenir un nettoyage en profondeur. Obtenez une partie du rinçage de fluorure, il utilise de sorte que vous pouvez rincer avec elle tous les jours. Le rayonnement est dur sur les dents et une infection peut devenir hors de contrôle une fois que les défenses de votre corps sont en baisse. Vous voulez être aussi sain que possible avant que le rayonnement commence.

En outre, planifier des repas à l’avance pour les deux prochaines semaines de vos aliments préférés et les goûts. Il peut être un certain temps avant qu’ils ont le même goût (ou similaire) à nouveau. Mettre sur quelques livres (si vous êtes une personne moyenne) ne sera probablement pas mal que vous les perdre tous pendant le traitement. Vous ne pouvez pas gagner ou perdre trop de poids après que votre masque est fait ou il ne répond plus correctement et tout le travail de préparation doit être refait.

Messages: 10
Inscrit le: mai 2009

12 mai 2009 – 10:40

je vous remercie Wayne, je pensais que j’étais totalement préparé pour la chirurgie, se sentir comme je savais à quoi nous attendre, mais était si mal. Le amygdales, le cou est si douloureux qu’il brûle et je trouve qu’il est trop difficile à traiter. Il a été un peu plus d’une semaine maintenant après la chirurgie et ça fait mal encore tellement. Le médecin m’a dit d’abord que je devrais pas manger de problème ou quoi que ce soit après la chirurgie mais je suppose que depuis qu’il a dû faire beaucoup plus la chirurgie que le résultat n’a pas été ce qui a été desribed.
Aujourd’hui, je vois le chirurgien et le médecin de la chimio pour les faire passer sur le rapport et suggèrent que le traitement qu’il ressent est le mieux pour moi. Je suis découragé hier quand je posté mon commentaire, inquiet que je ne vais pas être en mesure de passer par les effets secondaires de la radiothérapie, mais après avoir parlé il thru avec un ami, elle m’a rappelé que je ne dois pas décider de quoi que ce soit la semaine prochaine ou le mois prochain que je ne dispose que de décider ce que je veux faire pour aujourd’hui. qui a obtenu les choses en perspective, donc je suppose que je suis prêt pour la prochaine étape. Je viens de recevoir un peu peur, je suppose. Avoir à faire face à ce seul sans membres de la famille proche est difficile quand vous êtes face à ce voyage, mais vous commencez à voir ce que la qualité d’amis que vous avez quand des choses comme cela se produit.

Messages: 203
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12 mai 2009 – 17:07

Vous n’êtes jamais seul dans votre combat pour vaincre le cancer. Chacun d’entre nous ici sont là pour aider ceux qui en ont besoin. se sentir libre S’il vous plaît à me contacter ici ou mon courriel personnel adresse sirenaf40@aol.com quand vous avez juste besoin d’un copain de cancer 🙂

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