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Types de Vascularite - NHLBI, NIH ...

Types de Vascularite

Il existe plusieurs types de vascularite. Chaque type implique inflammation des vaisseaux sanguins. Cependant, la plupart des types diffèrent dans lesquels ils affectent et les organes qui sont impliqués.

Les types de vascularite sont souvent regroupés en fonction de la taille des vaisseaux sanguins qu’ils affectent.

Vascularite Mostly Grand Navire

Ces types de vasculite habituellement, mais pas toujours, affectent de plus grands vaisseaux sanguins du corps.

Syndrome de Cogan

Le syndrome de Cogan peut se produire chez les personnes qui ont une vascularite systémique (sis-TEH-mik) qui affecte les gros vaisseaux sanguins, en particulier l’aorte et la valve aortique. L’aorte est l’artère principale qui transporte le sang riche en oxygène du cœur au corps.

Une vascularite systémique est un type de vascularite qui vous touche d’une manière générale ou globale.

Le syndrome de Cogan peut conduire à une inflammation oculaire appelée kératite interstitielle (in-ter-Stish-al ker-ah-TI-tis). Le syndrome peut aussi provoquer l’ouïe changements, y compris la surdité soudaine.

Cellules géantes Artérite

artérite à cellules géantes (ar-ter-I-tis) affecte généralement l’artère temporale, une artère sur le côté de votre tête. Cette condition est aussi appelée artérite temporale. Les symptômes de cette maladie peuvent inclure des maux de tête, le cuir chevelu tendresse, douleur à la mâchoire, vision floue, vision double, et aiguë (subite) la perte de vision.

artérite à cellules géantes est la forme la plus commune de vascularite chez les adultes âgés de plus de 50. Il est plus susceptible de survenir chez les personnes d’origine scandinave, mais il peut affecter des personnes de toute race.

pseudopolyarthrite rhizomélique

Pseudopolyarthrite rhumatismale (POL-e-my-AL-jah RU-ma-ti-kuh), ou PMR, affecte généralement les grandes articulations du corps, comme les épaules et les hanches. PMR provoque généralement la raideur et la douleur dans les muscles du cou, les épaules, le bas du dos, les hanches et les cuisses.

PMR se produit généralement par lui-même, mais 10-20 pour cent des personnes qui ont des PMR développent également artérite à cellules géantes. En outre, environ la moitié des personnes qui ont une artérite à cellules géantes peuvent se développer PMR.

Artérite de Takayasu

de Takayasu (tock-e-AH-poursuit) artérite à moyen et grandes artères, en particulier l’aorte et de ses branches affecte. La condition est parfois appelée le syndrome de l’arc aortique.

Bien que rare, la maladie de Takayasu affecte principalement les adolescentes et les jeunes femmes. La condition est plus fréquente chez les Asiatiques, mais il peut affecter des personnes de toutes les races.

de Takayasu est une maladie systémique. Une maladie systémique est celle qui vous affecte d’une manière générale ou globale.

Les symptômes de la maladie de Takayasu peuvent inclure la fatigue et un sentiment de sentiment de malaise, fièvre, sueurs nocturnes, douleurs articulaires, perte d’appétit et perte de poids. Ces symptômes surviennent généralement avant les autres signes développent ce point à l’artérite.

Vascularite Vessel Mostly Medium

Ces types de vasculite habituellement, mais pas toujours, affectent moyennes des vaisseaux sanguins du corps.

La maladie de Buerger

la maladie de Buerger. également connu sous le nom thromboangiitis (Throm-bo-an-jee-I-tis) oblitérante, affecte généralement le flux sanguin vers les mains et les pieds. Dans cette maladie, les vaisseaux sanguins dans les mains et les pieds se resserrent ou se bouchent. En conséquence, moins le sang circule dans les tissus affectés, ce qui peut conduire à la douleur et les lésions des tissus.

Plus rarement, la maladie de Buerger peut également affecter les vaisseaux sanguins du cerveau, de l’abdomen et du cœur. La maladie affecte généralement les hommes âgés de 20 à 40 d’origine européenne ou asiatique orientale. La maladie est fortement liée à la cigarette.

Les symptômes de la maladie de Buerger incluent la douleur dans les mollets ou les pieds lors de la marche ou de la douleur dans les avant-bras et les mains avec l’activité. D’autres symptômes incluent la formation de caillots sanguins dans les veines superficielles des membres et du phénomène de Raynaud.

Dans les cas graves, des ulcères peuvent se développer sur les doigts et les orteils, conduisant à la gangrène. Le terme "gangrène" fait référence à la mort ou à la désintégration des tissus du corps.

bypass chirurgicale des vaisseaux sanguins peut aider à rétablir le flux sanguin vers certaines régions. Les médicaments ne fonctionnent généralement pas bien pour traiter la maladie de Buerger. Le meilleur traitement est de cesser d’utiliser le tabac de toute nature.

Nervous Vascularite système central

système nerveux (CNS) vascularite Central se produit généralement à la suite d’une vascularite systémique. Une vascularite systémique est celle qui vous affecte d’une manière générale ou globale.

Très rarement, vascularite affecte uniquement le cerveau et / ou moelle épinière. Quand il le fait, la condition est appelée vascularite isolée du système nerveux central ou angéite primaire (un-jee-I-tis) du système nerveux central.

Les symptômes de la vasculite du SNC comprennent des maux de tête, des problèmes de penser clairement, les changements dans la fonction mentale, ou des symptômes de l’AVC-like, comme la faiblesse musculaire et la paralysie (incapacité de se déplacer).

La maladie de Kawasaki

Kawasaki (KAH-wah-SAH-ke) la maladie est une maladie infantile rare dans laquelle les parois des vaisseaux sanguins dans tout le corps deviennent enflammés. La maladie peut affecter n’importe quel vaisseau sanguin dans le corps, y compris les artères, les veines et les capillaires.

La maladie de Kawasaki est également connu comme le syndrome cutanéo-muqueux (-comme myu-ko-kyu-TA-ne) ganglionnaire. Ceci parce que la maladie est associée à une rougeur des muqueuses dans les yeux et la bouche, rougeur de la peau et des ganglions lymphatiques. (Membranes muqueuses sont des tissus qui tapissent certains organes et des cavités du corps.)

Parfois, la maladie affecte les artères coronaires, qui transportent le sang riche en oxygène vers le cœur. En conséquence, un petit nombre d’enfants qui ont la maladie de Kawasaki peut avoir de graves problèmes cardiaques.

Périartérite noueuse

Périartérite noueuse (POL-e-ar-ter-I-tis no-DO-suh) peut affecter de nombreuses parties du corps. Ce trouble affecte souvent les reins, le tube digestif, les nerfs et la peau.

Les symptômes comprennent souvent de la fièvre, un sentiment de malaise général, perte de poids, et douleurs musculaires et articulaires, y compris la douleur dans les muscles du mollet qui se développe au fil des semaines ou des mois.

D’autres signes et symptômes comprennent l’anémie (faible numération de globules rouges), une dentellière ou une éruption cutanée semblable à une bande, bosses sous la peau, et la douleur de l’estomac après avoir mangé.

Les chercheurs pensent que ce type de vascularite est très rare, bien que les symptômes peuvent être similaires à ceux d’autres types de vascularite. Certains cas de périartérite noueuse semblent être liées à l’hépatite B ou C infections.

Vascularite Principalement des petits bâtiments

Ces types de vasculite habituellement, mais pas toujours, affectent les petits vaisseaux sanguins du corps.

Éosinophiles granulomatose Avec Polyangiitis

Éosinophiles granulomatose (Eo-Sin-o-Fil-ik GRAN-u-lo-ma-TO-sis) avec polyangéite (POL-e-an-jee-I-tis), ou EGPA est une maladie très rare qui provoque le sang l’inflammation du vaisseau. Le désordre est également connu comme le syndrome de Churg-Strauss ou angéite allergique et la granulomatose.

EGPA peut affecter de nombreux organes, y compris les poumons, la peau, les reins, le système nerveux, et le cœur. Les symptômes peuvent varier considérablement. Ils peuvent inclure l’asthme. plus élevés que les niveaux normaux de globules blancs dans le sang et les tissus, et des morceaux anormaux appelés granulomes (gran-yu-LO-mas).

Cryoglobulinémie Vascularite

Cryoglobulinémique (KRI-o-GLOB-u-luh-NE-mik) vascularite se produit lorsque les protéines immunitaires anormales (cryoglobulines) épaississent le sang et diminuent le débit sanguin. Cela provoque des douleurs et des dommages à la peau, les articulations, les nerfs périphériques, les reins et le foie.

Cryoglobulines sont des protéines immunitaires anormales dans le sang qui agglutiner et épaissir le plasma sanguin. Cryoglobulines peuvent être détectées en laboratoire par exposition d’un échantillon de sang à basse température (au-dessous de la température corporelle normale). Dans les températures froides, les protéines immunitaires forment des touffes; mais quand le sang est réchauffé, les touffes se dissolvent.

La cause de vascularite cryoglobulinémique est pas toujours connue. Dans certains cas, il est associé à d’autres conditions telles que le lymphome, le myélome multiple, les maladies du tissu conjonctif, et les infections (en particulier l’infection par l’hépatite C).

IgA Vascularite

Dans IgA (immunoglobuline A), la vasculite (également connu sous le purpura rhumatoïde), des dépôts d’IgA anormaux se développent dans les petits vaisseaux sanguins dans la peau, les articulations, les intestins et les reins. IgA un type d’anticorps (une protéine) qui aide normalement à défendre le corps contre les infections.

Les symptômes de l’IgA vascularite comprennent, une éruption rouge pourpre bleu-like, le plus souvent vu sur les fesses, les jambes et les pieds (mais peut être partout sur le corps); douleur abdominale; articulations enflées et douloureuses; et du sang dans l’urine. Les personnes atteintes de IgA vascularite ne doivent pas nécessairement tous les symptômes, mais presque tous auront l’éruption caractéristique.

IgA vascularite est le plus souvent observée chez les enfants entre 2 et 11 ans, mais il peut affecter des personnes de tous âges. Plus de 75 pour cent des cas de IgA vascularite suivent une infection des voies respiratoires supérieures, une infection de la gorge, ou d’une infection gastro-intestinale.

La plupart des gens avec IgA vascularite sont bien dans 1 à 2 mois et ne pas avoir de problèmes durables. Dans de rares cas, les symptômes peuvent durer plus longtemps ou revenir. Tous les patients atteints de vascularite IgA devraient avoir une évaluation complète par un professionnel de la santé.

Hypersensibilité vascularite

Hypersensibilité vascularite affecte la peau. Cette condition est également connu comme vascularite allergique cutanée (ku-TA-ne-nous) vascularite, ou leucocytoclasique (LU-ko-si-TOE-klas-tic) vascularite.

Un symptôme commun est des taches rouges sur la peau, généralement sur les jambes. Pour les personnes qui sont alités, l’éruption apparaît sur le bas du dos.

Une réaction allergique à un médicament ou d’infection provoque souvent ce type de vascularite. Arrêt de la médecine ou de traitement de l’infection disparaît généralement la vascularite. Cependant, certaines personnes peuvent avoir besoin de prendre des médicaments anti-inflammatoires, tels que les corticostéroïdes, pendant une courte période. Ces médicaments aident à réduire l’inflammation.

microscopique Polyangiitis

micropolyangéite (POL-e-an-jee-I-tis) affecte les petits vaisseaux sanguins, en particulier dans les reins et les poumons. La maladie survient principalement chez les personnes d’âge moyen; elle affecte les hommes un peu plus souvent que les femmes.

Les symptômes sont souvent pas spécifiques, et ils peuvent commencer progressivement avec de la fièvre, la perte de poids et des douleurs musculaires. Parfois, les symptômes apparaissent soudainement et progresser rapidement, ce qui conduit à une insuffisance rénale.

Si les poumons sont touchés, des crachats de sang peut être le premier symptôme. Parfois, la polyangéite microscopique se produit avec une vascularite qui affecte le tractus intestinal, la peau et le système nerveux.

Les signes et les symptômes de la polyangéite microscopique sont semblables à ceux de la granulomatose de Wegener (un autre type de vascularite). Cependant, la polyangéite microscopique n’a généralement pas d’incidence sur le nez et les sinus ou provoquer des formations tissulaires anormales dans les poumons et les reins.

Les résultats de certains tests sanguins peuvent suggérer l’inflammation. Ces résultats comprennent un plus élevé que la vitesse de sédimentation normale (ESR); des niveaux inférieurs à l’hémoglobine normale (HEE-muh-glow-bin) et de l’hématocrite (hee-MAT-oh-crit) (qui suggèrent l’anémie); et plus élevé que globules blancs et des plaquettes normales (PLATE-let) chefs d’accusation.

En outre, plus de la moitié des personnes qui ont des polyangiitis microscopiques ont certains anticorps (protéines) dans leur sang. Ces anticorps sont appelés autoanticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA). ANCA également se produire chez les personnes qui ont la granulomatose de Wegener.

Essai pour les ANCA ne peut pas être utilisé pour diagnostiquer ou l’autre de ces deux types de vasculite. Cependant, le test peut aider à évaluer les personnes qui ont des symptômes de vascularite-like.

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